KP-1680S-Test2 Thiết bị kiểm tra áp lực cấy ghép Giải pháp kiểm tra cuối cùng cho các chuyên gia

KP-1680S-Test2 Thiết bị kiểm tra áp lực cấy ghép

KP-1680S-Test2 Implantable Surge Tester được thiết kế để đảm bảo độ tin cậy và an toàn của các thiết bị y tế được cấy vào cơ thể con người.Thiết bị thử nghiệm tiên tiến này mô phỏng các điều kiện gia tăng khác nhau mà các thiết bị này có thể gặp phải trong suốt cuộc đời hoạt động của chúng.

Với giao diện thân thiện với người dùng, KP-1680S-Test2 cho phép kỹ thuật viên dễ dàng thiết lập các bài kiểm tra và theo dõi kết quả trong thời gian thực.đảm bảo độ bền và hiệu suất nhất quán trong các môi trường thử nghiệm khác nhau.

Các tính năng chính bao gồm các mức tăng áp có thể điều chỉnh, nhiều chế độ thử nghiệm và khả năng ghi lại dữ liệu toàn diện.giúp các kỹ sư dễ dàng xác định các điểm yếu tiềm ẩn trong thiết kế thiết bị.

Ngoài ra, KP-1680S-Test2 tuân thủ các tiêu chuẩn an toàn quốc tế, mang lại sự yên tâm cho các nhà sản xuất và bệnh nhân.Kích thước nhỏ gọn của nó làm cho nó phù hợp cho cả phòng thí nghiệm và thử nghiệm thực địa, tăng tính linh hoạt của nó.

Nhìn chung, KP-1680S-Test2 là một công cụ thiết yếu để đảm bảo rằng các thiết bị y tế cấy ghép có thể chịu được sóng điện, cuối cùng góp phần vào sự an toàn của bệnh nhân và hiệu quả của thiết bị.Thử nghiệm cấy ghép xung 2 xuất ra hình dạng sóng phơi sáng bị cắt ngắn để thử nghiệm các thiết bị cấy ghépCác mạng lưới kháng thể được mô tả trong các thử nghiệm tiêu chuẩn được bao gồm bên trong.MegaPulse Implantable Test 2 có thể sạc lại và kích hoạt xung tiếp theo trong 20 giây, theo tiêu chuẩn. cực dương và tiêu cực được chọn bằng một công tắc bảng điều khiển phía trước, hoặc thông qua điều khiển máy tính tùy chọn.Các điều khiển máy tính có thể thực hiện các chuỗi thử nghiệm được hiển thị trong tiêu chuẩn.

Các thử nghiệm được mô tả trong các tiêu chuẩn sau:

1. ISO14708-1:2014, Phần 1; đỉnh 140V.
2. EN 45502-2-2:2008Điều 20.2; 270V đỉnh.
3. EN 45502-2-1:2003, đỉnh 140V.
4. EN 45502-2-2-3:2010, đỉnh 140V.